Продолжу разработку своей гипотезы.
Из другой темы:
Сигнальная система - это служанка пищеварительной системы, которая является служанкой репродуктивной системы.
Сигнальная система может и напрямую (без посредника в виде пищеварительной системы) служить репродуктивной системе...
Цепочку слуг/служанок можно удлинить вставками посредников:
Сигнальная – нервная – мышечная – пищеварительная – иммунная – репродуктивная. Посредники будут служить и друг другу (а не только начальной и конечной) –
таким образом, это, скорее сеть, а не однолинейная цепочка.
Вообще-то из всей цепочки можно убрать всех посредников, а живая система продолжит своё существование – особи будут воспроизводиться (с разной степенью вариативности структуры), отбор будет отсеивать, эволюция продолжаться. И вот этот приём позволяет высказать предположение, какая из систем для особи
является необходимой и какая из этих систем
возникла/оформилась/обособилась первой в эволюции.
1.Моё первое предположение – это репродуктивная система.
2.Второе предположение – сигнальная система сама является посредником между репродуктивной системой и окружающей средой.
3.Третье предположение гораздо более радикально – начальное и конечное звенья в такой цепочке будет окружающая среда.
4.Четвёртое предположение также весьма радикально –
репродуктивная система сама является посредником между средой и генетической системой.
Рассуждения простые.
Репродуктивная система будет работать и сама по себе (типа, ЕО будет обеспечен необходимым материалом для дальнейшей эволюции), но только в весьма ограниченных условиях и совсем неэффективно. То бишь, ежели условно поместить репродуктивную систему в подходящие средовые условия, то она «наштампует» копий (с различной степенью вариативности) генетической системы сколько угодно.
Из этого, кстати, следует весьма неожиданный вывод-предположение, что
репродуктивная система особи является необходимой для существования и эволюции вида. То есть, для особи репродуктивная система не нужна,
она нужна виду. Если честно, то особь как раз и предназначена для копирования базовой компоненты живой системы – генетической системы.
Генетическая система была самой первой обособившейся системой – она самая первая приобрела автономность – произошло замыкание процессов взаимодействия (среда-система-среда) внутри самой системы. И
с этого момента возникла первая живая (в современном понимании) система. Вот только
окружающая среда у этой первой живой системы оказалась довольно специфической – это была сама псевдоживая система.
Генетическая система прекрасно себя чувствовала внутри псевдоживой системы – самокопировалась, распространялась, ремонтировалась, восстанавливалась и т.д. Но вне пределов псевдоживой системы генетическая система существовать не могла – она и в псевдоживой системе существовала не во всех областях, а только в центральных (так сказать, наиболее благоприятных).
Вернёмся к репродуктивной системе.
Выше я сказал, что репродуктивная система будет работать и без посредников, но только в специфических условиях и не особо эффективно. Специфические условия (да ещё какие, специфичесвие!) для генетической системы были – практически всё её средовое окружение, это сама псевдоживая система. А вот эффективность/неэффективность работы репродуктивной системы – это штука весьма относительная. Ведь любая копия (некий вариант) генетической системы в связке с собственной репродуктивной системой может оказаться намного более эффективной машиной по «штампованию» копий этой генетической системы, чем генетическая система в свободном состоянии.
Можно предположить, что репродуктивная система, возникшая как посредник между псевдоживой системой и генетической системой, сыграла, чуть ли, не главную роль в появлении в магистральном пути эволюции живых систем клеточного типа. Скорее всего,
за короткий промежуток времени связки из репродуктивной и генетической систем полностью вытеснили из внутреннего объёма псевдоживой системы все свободноплавающие генетические системы. Вытеснение, скорее всего, произошло на периферию псевдоживой системы (в неблагоприятные условия).
Кстати,
первичные репродуктивные системы могли собой представлять всего лишь
чешуйки минералов, на поверхности которых (на кристаллической решётке, на поверхностной наноструктуре минеральной чешуйки),
как на матрице, облегчался синтез некоторых метаболитов и/или азотистых оснований и т.д. То есть, первичные репродуктивные системы вовсе не были полноценными репродуктивными системами в сегодняшнем понимании –
эти системы только давали незначительное преимущество, повышая эффективность процесса копирования.
В некотором смысле, псевдоживая система являлась экологической нишей для свободноплавающей генетической системы, но с появлением связок она была вытеснена на периферию псевдоживой системы и была вынуждена адаптироваться к суровым условиям. Напрашивается предположение, что
вирусы (по сути, генетическая система в пассивной фазе существования с налипшими вокруг неё белковыми молекулами)
оказались одним из способов такой адаптации. Кстати переход к такому способу (полной редукции всех систем-посредников) мог происходить в эволюции
неоднократно и самых первых вирусов в настоящее время не существует.
После возникновения связок (генетическая система – репродуктивная система) и вытеснения ими всех свободноплавающих отдельных генетических систем, процесс формирования очередного посредника мог повториться. Причём, катализатором появления могли оказаться как раз вирусы (типа, те генетические системы, которые смогли перейти в пассивную фазу под налипшей белковой оболочной).
Кстати, что оказалось причиной, а что следствием – налипание белковых молекул (закупорка каналов для обменных процессов и, как следствие, переход в пассивную фазу), или переход в неактивную фазу (например, от обезвоживания), а затем налипание белковых молекул (обменных-то процессов, которые мешают налипанию, уже нет), или понижение температуры (тут сразу и налипание могло произойти, и понижение активности) – сейчас сказать трудно. Думаю, что все факторы (и не только вышеперечисленные) работали в различных сочетаниях (соответственно, способствовали и формированию различных адаптаций).
Вернёмся к катализирующему влиянию первичных вирусов на первичные связки.
В виду протекающих обменных процессов в самой псевдоживой системе (если не забыли, то саму псевдоживую систему я помещаю
в функционирующую гидрогеологическую систему – именно там она зародилась, и там продолжала очень долгое время существовать и эволюционировать), содержимое псевдоживой системы постоянно перемешивалось.
И это перемешивание давало шанс для изгоев, вытесненных на периферию, опять начать копироваться. Там такой момент – попадание в более благоприятную среду могло и активировать генетическую систему и разрыхлить налипшую белковую скорлупу. Мало того, «голая» и активная генетическая система обладает весьма высокой химической активностью и легко вступает в контакт с окружающим (включается в различные процессы, прикрепляется к различным субстратам и т.д.) – а иначе она бы и не образовала связки с чешуйками минералов. И вот такая «голая» и активная (даже
более активная, чем генетическая система, находящаяся в связке – там её активность частично блокирована/нивелирована репродуктивной системой) запросто может прицепиться к связке и «на халяву» воспользоваться репродуктивной системой.
Соответственно, связки с прицепившимся нахлебником начинали «штамповать» копии не только генетической системы-хозяина, но и генетической системы-гостя. Эффективность репродуктивной системы для хозяина существенно снижалась.
Однако, как уже писал, в гидрогеологической системе, в результате естественных процессов постоянно возникали пузырьки с оболочкой из различных органических веществ. Одни пузырьки более устойчивы, другие – менее устойчивы. Одни пузырьки со смесью газов внутри (пена в прибрежной зоне водоёма, на поверхности водоёма, прилипшие к минералам пузырьки газа на дне водоёма), другие – с жидким раствором (всякие там микросферы, свободно плавающие в толще водного раствора и/т/или прилипшие к минералам).
Случайное попадание (и/или формирование вокруг пузырька или микросферы) связок или связки внутрь такого защитного кокона (пузырька или микросферы) существенно
затрудняло для гостей доступ к репродуктивной системе хозяина.
И если, в силу каких-то причин (например, повышенной способности агрегироваться в виде плёнок), продукты метаболизма (возникающие в обилии при «штамповке» копий) не уносились сразу далеко от работающей связки, а начинали накапливаться рядом, образую некий плёночный кокон (поначалу дырявый и уродливый,
но лишь бы затруднял хоть немного доступ для активных «голых» гостей-халявщиков), то такие связки
получали небольшое конкурентное преимущество перед связками вообще без защитного кокона.
А ведь состав и свойства продуктов метаболизма зависят не в последнюю очередь от самой генетической системы (грубо говоря, от варианта её генома). Следовательно,
такие генетические системы (с подобными вариантами геномов) должны в процессе ЕО постепенно вытеснить на периферию все прочие генетические системы. Эти самые генетические системы (вытеснившие всех прочих) были предтечами клеточных живых систем – у них появилась защитная оболочка (разумеется дырявая, пористая и несовершенная) для генетической системы находящейся в активной фазе своего существования (у первичных вирусов оболочка укрывала генетическую систему в пассивной фазе (по сути, геном только), что существенно проще по устройству и гораздо легче в осуществлении).
P.S. Сходным образом можно предположить процесс возникновения очередного посредника – сигнальной системы – прямо в/на защитной оболочке. Но об этом в другой раз…
