Что касается создания новых значений известных слов. Арефьев не создает абсолютно новых значений слов, у которых есть одно определенное значение. Есть слова у которых десятки и даже сотни значений в зависимости от культуры народа и времени, часть значений сохранена исторически, определения значений этих слов продолжают создаваться. Таковы слова сознание, реальность, действительность, мнение, значение. У жизни как Вы возможно помните больше сотни определений действуют в настоящий момент времени как научные.
Что касается уровня знаний человека, который это делает. Я постоянно в курсах осваиваю что-то новое и проходя заново по текстам Арефьева написанным в прошлые обнаруживаю, что то что он пишет не противоречит в подавляющем большинстве случаев конкретным научным знаниям и их совершенно дикое количество у него используется в текстах, которые вы не читаете.
Чтобы осознать насколько там высокий уровень багажа знаний по очень широкому кругу тем попробуйте прослушать лекцию, одну из тех что я сдала и ответить на вопросы курса. Тогда Вы начнете судить Арефьева, осознавая каков уровень знаний этого человека. Мне кажется очень полезным был бы такой эксперимент. Тем более что это любимая Ваша тема - основные пути преобразование энергии в системе при получении ее извне. И для живых систем этот путь используется как минимум в 80% биомассы и как максимум в 99% живых систем на планете Земля
________________________________________________________________
Требования:
Курс рассчитан на бакалавров 3 и 4 года обучения. Требует знания основ общей и органической химии, ботаники, цитологии, биохимии, генетики в объеме программ специализированных ВУЗовских программ.
Проверочное тестирование к Лекции № 3
1. В норме с белками субъединиц светособирающих у зеленых растений комплексов могут ассоциироваться:
хлорофилл а, хлорофилл b, лютеин, неоксантин, зеаксантин, виолаксантин
хлорофилл а, хлорофилл b, лютеин, фукоксантин, зеаксантин, виолаксантин
хлорофилл а, хлорофилл с, лютеин, неоксантин, зеаксантин, виолаксантин
хлорофилл а, хлорофилл b, лютеин, неоксантин, диатоксантин, виолаксантин
2. Белки светособирающего комплекса могут:
вариант 1
1 – фосфорилироваться киназой, чувствительной к соотношению АТФ/АДФ;
2 – терять сродство к коровому комплексу фотосистемы I;
3 – переходить из мест стэкинга тилакоидов в стромальную часть мембраны;
4 – ассоциироваться с фотосистемой II.
вариант 2
1 – фосфорилироваться киназой, чувствительной к редокс-состоянию пула пластохинонов;
2 – терять сродство к коровому комплексу фотосистемы I;
3 – переходить из стромальной части мембраны в места стэкинга тилакоидов;
4 – ассоциироваться с фотосистемой II.
1 – фосфорилироваться киназой, чувствительной к редокс-состоянию пула пластохинонов;
2 – терять сродство к коровому комплексу фотосистемы II;
3 – переходить из мест стэкинга тилакоидов в стромальную часть мембраны;
4 – ассоциироваться с фотосистемой I.
1 – фосфорилироваться киназой, чувствительной к изменению потока квантов света;
2 – терять сродство к коровому комплексу фотосистемы II;
3 – переходить из мест стэкинга тилакоидов в стромальную часть мембраны;
4 – ассоциироваться с фотосистемой I.
3. Внутри комплекса фотосистемы II электрон может передаваться по следующему пути:
Р680 → Феофитин → цитохром b559 → хинон QA → хинон QB → хлорофилл → β-каротин → Р680
Р680 → Феофитин → хинон QA → хинон QB → цитохром b559 → хлорофилл → β-каротин → Р680
марганцевый кластер → Р680 → Феофитин → остаток тирозина (TyrZ) → хинон QA → хинон QB → пластохинон
марганцевый кластер → остаток тирозина (TyrZ) → β-каротин → Р680 → Феофитин → хинон QA → хинон QB → пластохинон
4. Q-цикл может осуществляться цитохром-b6/f-комплексом благодаря наличию в его составе:
двух одинаковых субъединиц, в состав которых входят трансмембранные α-спирали
молекул хлорофилла и каротина, обладающих редокс-свойствами
цитохрома f с положительным редокс-потенциалом и сниженной электроотрицательностью
двух сайтов связывания, имеющих сродство к окисленным или восстановленным пластохинонам верно
5. С пластоцианина электрон может передаваться по следующему пути:
Р700 → хлорофилл а (А0) → филлохинон (А1) → железосерный центр FХ → железосерный центр FA → железосерный центр FВ → ферредоксин
Р700 → филлохинон (А0) → хлорофилл а (А1) → железосерный центр FХ → железосерный центр FA → железосерный центр FВ → ферредоксин
Р700 → хлорофилл а (А0) → филлохинон (А1) → железосерный центр FA → железосерный центр FХ → железосерный центр FВ → ферредоксин
Р700 → хлорофилл а (А0) → железосерный центр FХ → железосерный центр FA → железосерный центр FВ → филлохинон (А1) → ферредоксин
6. В нециклическом транспорте электронов:
участвуют фотосистема II и фотосистема I, происходит фотоокисление воды, запасается ферредоксин (источник восстановительных эквивалентов для темновой фазы) и генерируется градиент электрохимического потенциала H+
участвует только фотосистема I, происходит выделение кислорода, запасается НАДФ*Н (источник восстановительных эквивалентов для темновой фазы) и генерируется градиент электрохимического потенциала H+
участвуют фотосистема I и фотосистема II, происходит выделение кислорода, запасается НАДФ*Н (источник восстановительных эквивалентов для темновой фазы) и генерируется градиент электрохимического потенциала H+
участвует только фотосистема II, происходит фотоокисление воды, запасается НАДФ*Н (источник восстановительных эквивалентов для темновой фазы) и генерируется градиент электрохимического потенциала H+
7. В цикле Кальвина последовательно идут:
фаза карбоксилирования → фаза регенерации углеродных скелетов → фаза восстановления
фаза восстановления → фаза карбоксилирования → фаза регенерации углеродных скелетов
фаза регенерации углеродных скелетов → фаза восстановления → фаза карбоксилирования
фаза карбоксилирования → фаза восстановления → фаза регенерации углеродных скелетов
8. RubisCO может взаимодействовать:
с углекислым газом, рибулозо-5-фосфатом, карбоксиарабинитол-1-фосфатом, кислородом, ионами Mg2+
с углекислым газом, рибулозо-1,4-бисфосфатом, карбоксиарабинитол-1-фосфатом, кислородом, ионами Са2+
с углекислым газом, рибулозо-1-фосфатом, кислородом, ионами Mg2+
с углекислым газом, рибулозо-1,5-бисфосфатом, карбоксиарабинитол-1-фосфатом, кислородом, ионами Mg2+
9. В фазе регенерации необратимыми являются:
альдолазные реакции с образованием фруктозо-1,6-бисфосфата и седогептулозо-1,7-бисофосфата
транскетолазные реакции: реакция фруктозо-6-фосфата с 3-фосфоглицериновым альдегидом с образованием ксилулозо-5-фосфата и эритрозо-4-фосфата, а также реакция седогептулозо-7-фосфата с 3-фосфоглицериновым альдегидом с образованием ксилулозо-5-фосфата и рибозо-5-фосфата
дефосфорилирование фруктозо-1,6-бисфосфата и седогептулозо-1,7-бисофосфата
изомеризация рибозо-5-фосфата в рибулозо-5-фосфат и эпимеризация ксилулозо-5-фосфата в рибулозо-5-фосфат
10. Какой из терминов не является синонимичным к остальным:
фотодыхание
цикла Бенсона-Кальвина
восстановительный пентозофосфатный путь
С-3 путь фотосинтеза
