Вымершие кошачьи

[Gilgamesh]

2 Ван

1. Не так просто. Барбурофелис дал дуба к концу миоцена, обитая до этого в Америке http://paleodb.org/cgi-bin/bridge.pl?action=checkTaxonInfo&taxon_no=41037&is_real_user=1 Кошек сходных размеров, с коническими зубами и описанной методой охоты там не было. Махайроды - были.

2. Таксономисты проблемы не только создают, но и решают. Не буду рвать на себе тельняшку, доказывая, что субъективности в этом деле нет, но тоже должны быть обоснованные пределы.

ПыСы: Сейчас на предмет таксономического мнения перешлю Вам кое-что в личку, загляните, плз. 

[Ван]

Gilgamesh
Ответ в личке.

Насчёт саблезубых - извините, глупость написал. Надо было: барбурофелиды охотились только "таранным" способом, узкоспециализированным был род. А именно среди махайродов были как те виды, что применяли "таранную" атаку, так и те, что использовали "рубящий" удар сверху вниз (у них клыки короче, но шея длиннее). Барбурофелиды, по-видимому, не смогли сменить пищевую базу. Им нужны были, в качестве объектов охоты, средних размеров, малоподвижные животные, подпускавшие к себе хищника на очень близкое расстояние. А махайроды, в целом, были более длинноногими и могли пробегать несколько большее расстояние, чем барбурофелиды. Возможно, что и с мозгами у них обстояло дело получше.

[Gilgamesh]

Спасибо за ответ.

[Panthera Atrox]

Что такое таранный способ? Барбы как раз били клыками сверху-вниз.

[Ван]

Таранный способ - когда при предельно открытой пасти голова запрокидывается назад, так что окончания клыков оказываются практически на продолжении линии шейного отдела позвоночника: прямой удар по жертве наносится с прыжка, в бок или живот, как  шпагой. Приспособления к таранному способу охоты: массивные позвонки короткого шейного отдела; большая площадь примыкания затылочной кости к атланту, а атланта - к эпистрофею при запрокидывании головы; разворот глазниц в направлении вперёд-вниз (в идеале животное видит объект, находящийся впереди окончаний клыков); увеличение угла раскрывания пасти до такой степени, что нижняя челюсть при запрокинутой голове примыкает к вентральной поверхности шеи; естественно - очень длинные клыки верхней челюсти; массивное телосложение, сравнительно короткие конечности, длинная поясница (атака начинается с близкого расстояния, высокая скорость достигается за счёт сгибательно-разгибательных движений спины и поясницы, а не длины рычагов конечностей).

[Panthera Atrox]

Так у саблезубых шея наоборот относительно длиннее, чем, скажем, у льва. Я это объясняю тем, что при длинной шее удар получается более сильный, засчёт лучшего размаха, а стало быть и скорости.

[Panthera Atrox]

История махайродов в Евразии
Махайродонтовые черепа из трёх позднемиоценовых окрестностей, на Украине (Гребеники, NM11), в Молдовии (Тараклия, NM12) и Казахстане (NM13), были подвергнуты тщательному изучению. Благодаря чему стало ясно, что Pogonodon copei (Павлов) из села Гребеники относится к роду Machairodus. Это наиболее ранний известный науке махайрод из туролия Евразии, который демонстрирует полностью сохранившуюся краниальную морфологию. Исследование черепа Machairodus copei выявило его схожесть с турцецкими позднемиоценовыми махайродонтовыми кошками из окрестностей Kucuyozgat, Kemiklitepe и Mahmutgazi, равно как с таковыми из Yushe Province в Китае, также из позднего миоцена. Новый подрод, Neomachairodus, основывается на краниальных морфологических данных этой группы махайродов (Сотникова, Носкова).
Кроме того, выделение трёх различных ветвей внутри рода Machairodus представленные подродами Machairodus, Neomachairodus и Amphimachairodus, также основывается на схожих чертах краниального строения. Таким образом, валидность подродов Amphimacharodus (Kretzoi) и Machairodus (Kaup) подтверждается, в то время как Miomachairodus (Schmidt-Kittler) является синонимом подрода Machairodus. Благодаря анализу имеющегося краниального материала и пересмотру известных евразиатских представителей рода Machairodus сравнительная диагностика подродов Machairodus, Neomachairodus и Amphimachairodus завершена. Обнаружено, что с точки зрения краниальной морфологии представители подрода Neomachairodus показывают высокую степень аутапоморфии, в то время как из зубы имеют особенности, транзитные между подродами Machairodus и Amphimachairodus.
Были прослежены эволюционные стадии внутри изучаемых подродов. Было выяслено, что стратиграфически их ареал обитания не перекрывался. Члены подрода Machairodus появились в астарации (MN8) Северной Африки (M (M.) robinsoni) и в валлезии Европы в (M. (M.) aphanistus). Происхождение неомахайродов берёт своё начало в самом конце валлезия в Турции. Было установлено, что M. (Neomachairodus) был распространён от самого нижнего MN10 до конца MN11. Линия неомахайродов включала в себя два вида - примитивного M. (N.) romeri из раннего туролия и заместившего его в течении этого времени более прогрессивного M. (N.) copei. Появление амфимахайродов, кажется, совпадает с началом MN12. В Европе M. (Amphimachairodus) был представлен в среднем туролии M. (A.) taracliensis и со среднего по поздний туролий M. (A.) giganteus. Азиатским аналогом M. (A.) taracliensis являлся очевидно M. (A.) palanderi, на смену которому пришёл более продвинутый M. (A.) kurteni. В конце туролия махайроды вымирают в Евразии.

© Марина В. Сотникова и Наталия Г. Носкова.
Перевод с английского - Crazy Zoologist.
Оригинал статьи - http://www.senckenberg.de/fis/doc/abstracts/105_Sotnikova_etal.pdf

[Panthera Atrox]

From the full skeleton, Megantereon appears to have been built much like a modern jaguar. It was about the size of a leopard with stocky forelimbs, the lower half of these forelimbs were about the size of a lion. Megantereon also had a thick stocky neck like that of a jaguar. It is not know how this cat killed, since it's teeth are shaped such that they would likely break if prey struggled.

Megantereon's long canines do suggest it would perhaps create a large fatal wound in it's prey. This still creates a problem in deciding how the prey was killed. For example, one possibility is that Megantereon waited for it's prey to black out from loss of blood. This is somewhat how a Komodo dragon kills, except the dragon waits for it's prey to die from the bacteria in it's bite. The problem arises in defending the weakened prey from other predators. With the Komodo dragon this is not an issue, since this lizard is the dominant predator on the islands where it lives. Megantereon however co-existed with such powerful predators or scavengers like hyenas and the larger Homotherium. A struggling animal would no doubt attract these competitors, and Megantereon would be forced to fight off others that would take it's prey. These types of situations make it difficult to form a good hypothesis, but there may still be more evidence yet to be found that sheds more light on this cat's behavior.

Sources: .The Big Cats and Their Fossil Relatives. Alan Turner. Columbia University Press, New York. 1997.

Megantereon was built like a modern jaguarJaguar
The Jaguar, Panthera onca, is a big cat, a feline in the Panthera genus. It is the only Panthera species found in the Americas. The jaguar is the third-largest feline after the tiger and the lion, and the largest and most powerful feline in the Western Hemisphere...
or somewhat heavier. It had stocky forelimbs with the lower half of these forelimbs lion-sized. It had large neck muscles designed to power a devastating bite. The elongated upper canines were protected by flanges at the mandible.
The largest specimens with an estimated body weight of 90-150 kg (average 120 kg) are known from India. Medium sized forms of Megantereon are known from other parts of Eurasia and the Pliocene of North America. The smallest forms from Africa und the lower Pleistocene of Europe have been estimated to only 60-70 kg.
However, other sources estimated Megantereon from the European lower Pleistocene at 100-160 kg.

Two specimens were examined by M. Mendoza for body mass. Specimen one was estimated to have a weight of 23.5 kg (51.8 lbs). Specimen two was estimated to have a weight of 65.7 kg (144.8 lbs).

[Gilgamesh]

http://www.membrana.ru/lenta/index.html?10106

Новое исследование филогении больших кошек. Показано близкое родство тигра и снежного барса.

[Panthera Atrox]

Близкое родство обусловлено тем что тигр одна из древнейших пантер если не самая древняя, а снежный барс близок к базальной для всех пантерин кошке.


Барбы были более специализированны чем махайроды, но махайроды были явно быстрее, возможно умнее, не знаю. Скорее всего сменился ландшафт, стало больше открытых мест, барбу это играло не на пользу. К тому же махайрод возможно был стайным. Барб вряд ли.
Вместе с барбом кстати жили миомахайроды, миомахайроды это и есть род махайрод, примитивные махайроды. Продвинутые появляются позже - гигантеус и ко, объединённая в подрод амфимахайрод.


Теперь о метаилуринах. Я считаю что они вряд ли являлись махайродонтами.
Аргументы в моей статье:

Подсемейство саблезубых кошек Machairodontinae принято делить на три трибы - Smilodontini, объединяющей махайродонтов с наиболее длинными верхники клыками, Homotherini, или Machairodontini, куда входят саблезубые кошки с более короткими, но широкими верхними клыками и Metailurini, состоящей из кошек, чьи клыки были короче, чем у остальных саблезубых, однако длиннее, чем у современных кошачьих. Однако в настоящее время ряд авторов, в частности Lars W. van den Hoek Ostende, Michael Morlo и Doris Nagel, считает, что представителей трибы Metailurini следует помещать в подсемейство Felinae, то есть так называемых малых кошек.
Информация, которой я располагаю по этому поводу весьма ограничена, однако я всё же решил разобраться в меру своих возможностей в таксономической принадлежности представителей трибы Metailurini. В настоящее время известно 5 родов данной трибы: это прежде всего Metailurus и Dinofelis, а также менее известные Adelphailurus, Stenailurus и Pontosmilus. В качестве примера возьмём череп Metailurus и попытаемся провести сравнительный анализ. К сожалению, у меня нет возможности собственоручно детально обследовать череп этой кошки и мне приходится огранится лишь несколькими фотографиями черепа. При взгляде на череп метаилура можно заметить его большее сходство с типично кошачьим черепом, нежели с черепами саблезубых кошек триб Smilodontini и Homotherini. Во-первых, череп метаилура относительно более широкий и округлый, с относительно более короткой и широкой мордой, как у малых кошек. Во-вторых, верхние клыки значительно короче клыков типичных саблезубых кошек и их относительная длина лишь немного превосходит таковую у современного дымчатого леопарда (Neofelis nebulosa). Тем не менее, клыки метаилура уплощены с боков, что характерно для махайродонтов, в то время как клыки дымчатого леопарда имеют коническую форму, как и все современные представители семейства кошачьих. Помимо этого, метаилура (как и его ближайшего родственника динофелиса) сближает с саблезубыми кошками относительно очень плотное и мощное телосложение. Для представителей подсемейства Felinae это не типично. Таким образом, череп метаилура как бы сочетал в себе черты как саблезубых кошек, так и современных малых (Felinae) и пантеровых (Pantherinae) кошек.
Наиболее веским аргументом (по крайней мере на мой взгляд) в пользу того, что Metailurini не относятся к подсемейству Machairodontinae является хронологическая несостыковка. Дело в том, что представители трибы Metailurini впервые появляются в среднем миоцене, около 11,6 миллионов лет назад. В это время уже существовал высокоспециализированный род саблезубых кошек - Machairodus. А базальный род махайродонтов, Paramachairodus, чья саблезубая специализация также намного превосходит таковую у трибы Metailurini появился гораздо раньше - около 15 миллионов лет назад. А это значит, что эволюционные линии Metailurini и махайродонтов разошлись ранее 15 миллионов лет назад. Таким образом, получается, что Metailurini представляют собой другую ветвь кошачьих и произошли непосредственно от Pseudaelurus - общего предка всех ископаемых и современных кошек.

[Panthera Atrox]

В доисторическое время на Кавказе в целом и в Грузии в частности обитали почти все крупные старосветные кошки, за исключением снежного барса (Uncia uncia), а также большое разнообразие ископаемых кошачьих. В рамках данной статьи я привожу краткие сведения обо всех известных представителях семейства кошачьих, которые обитали в Грузии с миоцена по голоцен.
Из миоцена Грузии мне известен лишь один род саблезубых кошек - Machairodus. С видовой принадлежностью махайродов Грузии (как и вообще с числом видов рода Machairodus) дела обстоят несколько сложнее, однако достоверно известно, что в Грузии в эпоху миоцена обитал по крайней мере один вид махайродов - Machairodus aphanistus. Помимо данного вида в Грузии (по крайней мере на Кавказе) мог водиться Machairodus giganteus. О других кошачьих Грузии этой эпохи у меня на данный момент материалов нет.
В плиоцене судя по всему разнообразие кошачьих Грузии многократно увеличилось. Из верхнего плиоцена (акчагыльский ярус) Квабеби (Грузия) была найдены правая ветвь нижней челюсти с зубами, которую А. К. Векуа описал как вид очень похожий или тот же самый, что Therailurus. В своей книге "Квабебская фауна акчагыльских позвоночных" он относит данный вид к семейству нимравид (Nimravidae). В настоящее же время выяснено, что Therailurus является синонимом Dinofelis - представителя семейства кошачьих (Felidae). Какой конкретно вид динофелиса обитал в Грузии судить крайне сложно, однако смею предположить, что речь идёт о европейском Dinofelis diastemata, хотя вполне возможно, что это был азиатский Dinofelis cristata или Dinofelis abeli (возможно, что два последних вида являются на самом деле одним и тем же). Среди более крупных кошачьих в Грузии эпохи плиоцена обитал саблезубый кот, которого Векуа назвал Machairodus davitashvili. Однако впоследствии, М. В. Сотникова пересмотрела родовую принадлежность этого кота и поместила его в род Homotherium, таким образом данный вид получил видовое название Homotherium davitashvili. Этот гомотерий несколько уступал в размерах более известным гомотериям - Homotherium serum и Homotherium latidens, однако имел очень длинные для гомотериев клыки. По высоте его клыки были сопоставимы с крупнейшими представителями рода Machairodus, такими как например гигантский махайрод (Machairodus giganteus). Гомотерий Давиташвили сочетает в себе черты как гомотериев, так и махайродов. Помимо гомотерия Давиташвили в Грузии возможно обитали Homotherium crenatidens и Homotherium latidens (вполне возможно, эти два таксона представляют собой один и тот же вид).
Среди более мелких кошачьих для плиоцена Грузии весьма характерна так называемая пещерная рысь (lynx issiodorensis) и я почти уверен - Felis silvestris, то есть дикая кошка.
Наверное самое большое разнообразие кошачьих в Грузии было в эпоху плейстоцена. В раннем плейстоцене тут обитал так называемый европейский ягуар, или гомбасцогская пантера (Panthera gombaszoegensis, или Panthera onca gombaszoegensis, в зависимости от того кем его считать - отдельным видом ягуара, или подвидом ягуара современного типа), лев (Panthera leo), а также пещерный лев, если его считать отдельным видом (Panthera spelaea).
Среди других кошачьих в плейстоценовой Грузии в изобилии водились рыси (Lynx lynx), дикие кошки (Felis silvestris), гепарды (Acinonyx jubatus) и леопарды (Panthera pardus). На рубеже плейстоцена-голоцена на Кавказ приходит тигр (Panthera tigris) и в голоцене в Грузии обитают уже все современные крупные кошачьи Старого Света, кроме ирбиса, то есть тигр, лев, леопард и гепард. Лев и гепард вымирают в историческое время. Тигры в Грузии полностью вымирают, а точнее истребляются в середине 20 века. В настоящее время в Грузии сохранился лишь один вид больших кошек - персидский леопард (Panthera pardus saxicolor), который находится на Кавказе в катострофическом положении.

[Alexy]

А не возникает ли проблем с отличением остатков леопарда (Panthera pardus) от остатков европейского ягуара (Panthera gombaszoegensis, или Panthera onca gombaszoegensis),
а также остатков льва (Panthera leo), пещерного льва (Panthera spelaea) и тигра (Panthera tigris)?

[Panthera Atrox]

Возникает проблема только при определениии останков пещерного и обычного львов. Все останки в Европе принадлежат к пещерным львам. Однако известно что львы в Европе жили и в историческое время. Я считаю что пещерный и обычный лев это разные подвиды. Они сильно различаются между собой, так как являются полярными, как арабский и аркитческий волки, однако между последними даже больше остеологических отличий.

Что касается леопарда, то он распротсранён был по всему Кавказу оченнь широко, а гомбасцогская пантера лишь слегка заходила на Кавказ насколько я знаю.
Ну а тигр пришёл на Кавказ уже к голоцену. Вероятно ему мешал лев. Хотя львы ешщё были к моменту прихода тигра и вымерли в 10 веке.

[Panthera Atrox]

Знаете, если разделять пещерного льва и обыкновенного льва на два вида, то тогда надо разделить также европеоида и австралоида на два разных вида. Так как краниологических различий столько же, если не больше, а экологических ещё больше.

И в таком случае надо забыть сказки о львах многомиллионой давности и признать, что льву как виду 130-150 тысяч лет, пещерному льву - 300-350 тысяч лет, а фоссилису - около 600 тысяч лет. И лев получается очень молодым видом, не старше, а возможно и моложе чем хомо сапиенс.

[Panthera Atrox]

Далее, хочу внести некоторую ясность с "вымершими" подвидами крупных кошек.

Капский лев - это наиболее южная популяция южноафриканских львов, сейчас он встречается в природе в лице трансваальского льва.
Берберийский лев уцелел в зоопарках, возможно не чистокровный, но внешне не отличим от берберийцев.
Туранский тигр - почти то же самое что и амурский и отличается от него всего одним нуклеотидом!