paleoforum.ru

Но даже все эти "шлемы" и другая "неандерталоидность" была все-таки африканская и гены у них, скорее всего, от местных сапов и ненадерталоидов, которые и могли быть предками лса. Впрочем, будем надеяться, что когда-то их геномы все-таки расшифруют... .

http://neandertal.ensemblgenomes.org/Homo_sapiens/Location/Genome?r=12

ГЕНОМ НЕАНДЕРТАЛЬЦА

Вклад неандертальца...
http://johnhawks.net/weblog/reviews/neandertals/neandertal_dna/neandertal-4-percent-grandmother-forensics-2010.html

http://www.lenta.ru/articles/2010/05/13/crossing/

Если некая мутация произошла в геноме общего предка шимпанзе, неандертальцев и людей, то она будет присутствовать в геномах всех трех существ. Если же мутация совсем молодая и случилась у непосредственных предков H. sapiens, то ее, очевидно, не удастся найти в ДНК неандертальца и шимпанзе. Мутации, появившиеся в геномах предков неандертальцев, не будут встречаться у шимпанзе и человека разумного. А вот дети неандертальцев и людей будут нести в своих генах как чисто "человеческие" мутации, так и мутации, специфичные для неандертальцев.
Проверив по такой логике 13481 мутацию, Паабо и коллеги заключили, что H. sapiens и H. neanderthalensis определенно скрещивались друг с другом. Более того, ученые оценили, что в геномах всех жителей Земли за исключением коренных обитателей африканского континента содержится от 1 до 4 процентов неандертальских "примесей". Африканцы, предки которых не покидали "колыбели человечества", оказались обделены неандертальской ДНК по той простой причине, что общие дети у представителей двух видов появились, по всей видимости, уже после того, как они вышли из Африки и начали заселять другие части света.

http://www.bbc.co.uk/russian/life/2010/05/100506_neanderthal_ancestry.shtml

Джон Хоукс, ученый- антрополог из американского университета Мэдисоне, штат Висконсин, уверен: "Они это мы. Мы это они".
"Для меня оказалось совершенно неожиданно, что гены неандертальцев составляют до 4% (в геноме человека)", - добавил Хоукс.
...
Доктор Хоукс считает, что те черты, которые позволяли неандертальцам успешно приспособиться к окружающей среде, все еще присутствуют в геноме человека.
"То, что их внешность канула в лету, это не совпадение. Те признаки, по которым можно было выделить неандертальцев, как раз и оказались рецессивными. Они исчезли, потому что для нашего типа людей они были непригодны", - заключил Хоукс.

Фото: Неужели прадедушка?

Собственно говоря, эти 60% генома неандертальца расшифровали больше года назад...
http://www.vechnayamolodost.ru/pages/poplem/genp10.html

В таких случаях сами отличия удобнее считать не в абсолютных величинах, а по отношению к разнице между современным человеком и его ближайшим дожившим до наших дней родственником – шимпанзе; с ними у нас общие 99% ДНК.
Отличие генома неандертальца от опорного генома человека составляет 12,8% разницы человек-шимпанзе. Но не стоит думать, что «неандертальцы – обезьяны на одну восьмую». Эти 13% вполне ложатся в рамки вариации человеческого генома по популяции в целом. Например, среди одних только французов эта вариация составляет 8,1% разницы между человеком (точнее, опорным геномом) и шимпанзе. Среди китайцев вариация – 8,6%, среди пигмеев бамбути – 10,5%. Но никто же не утверждает, что французы – обезьяны на 8%, а африканцы – на 11%.

Статья по Y-хромосоме
http://elementy.ru/lib/430522
Общепринятая классификация линий Y-хромосомы основана на последовательности появления на ней SNP-маркеров. На генеалогическом древе современных мужчин выделено 18 основных ветвей, обозначенных латинскими буквами, от первой ветки у самого корня — А до самой поздней — R. Эта классификация учитывает примерно 250 маркеров, по которым сейчас выделяют около 170 конечных «веток», каждая — со своим набором последовательно происходивших мутаций. По мере выявления новых маркеров к схеме добавляются новые ветви. Каждая из современных ветвей молекулярно-генеалогического древа отличается от Адама примерно двумя десятками разных мутаций в разных участках Y-хромосомы.

Один из вариантов распространения человека современной генетики

Другие варианты

Подробная карта

Пора бы всем знать свои геномы...
http://www.snob.ru/selected/entry/14988

Мешает только дороговизна. Полная расшифровка первого «составного» генома (фрагменты ДНК принадлежали даже не одному человеку, а разным добровольцам), проведенная в рамках Human Genome Project (1990—2003), обошлась в миллиарды долларов. В 2008-м румынский предприниматель Дан Стоическу заплатил за процедуру около 300 тысяч долларов. Услуга остается штучной и может сейчас стоить несколько десятков тысяч долларов. Для тех, у кого получится расшифровать 100 геномов за 10 дней по цене в 10 тысяч за геном, учреждена награда Archon X-Prize в 10 миллионов долларов, и на нее уже есть претенденты. Калифорнийская компания Complete Genomics и многие другие обещают, что к 2015 году цена опустится ниже одной тысячи. Похоже, есть смысл заказывать сразу семейный пакет.

ЦитироватьКрайне сомнительна ущербность неандертальцев в генетическом плане... . Двести тысяч лет жили - не тужили. А тут пришел "гегемон" и ... все пошло прахом (с).

Хотя кто знает. Жили то они ... без "разумных", а значица сами были вроде как разумными. Короче: молодец против овец, а сам овца против молодца... .
Нужны дополнительные исследования.

Как бы то ни было, но "бунт на корабле" произошел, и слабый, тщедушный сапиенс неожиданно победил мощных, толстолобых неандерталоидов... .
Мятеж не может кончиться удачей - в противном случае его зовут иначе ... (с).
Царем природы на этот раз стал именно сапиенс, который не только лучше охотился и добывал больше дичи, но и научился плавать и стал использовать свои новые способности по извлечению пищи из воды.

То есть, фактически произошла революция. Прочтение генома неандертальца подтверждает это. Произошедшие мутации в сторону фетализации могли сыграть решающую роль в этой "разумной" революции.

Цитата: langust от июня 11, 2010, 14:43:01
5. RUNX2(CBRA1) - мутации вызывают задержку формирования костей черепа, деформацию ключиц и грудной клетки, неправильное развитие зубов.
Связано с фетализацией. Только у сапиенса такой странный детский череп. Все более ранние люди имеют форму черепа неандерталоидов. Огруглость черепа, возможно, позволила сапиенсу научиться хорошо плавать и нырять - изогнутость носоглотки увеличилась, а также, вероятно, изменилась форма носа (колокол). Это могло способствовать удвоению рациона питания за счет водных ресурсов.

Цитата: langust от июня 11, 2010, 14:52:42
6. DYRK1A, NRG3, CADPS2, AUTS2 - связаны с участками, ответственными с возникновением синдрома Дауна, шизофренией, аутизмом.
Тот самый  "синдромо даунито хромосомо"... . Возможно, с нашей точки зрения, предыдущие человечества выглядели несколько... ненормальными с ущербной логикой. Хотя для них то это было нормой и вряд ли мешало им жить и развиваться. И только при встрече с людьми с "нормальной логикой" проявилась эта разница не в пользу неандертальцев и других древних людей.

Цитата: langust от июня 11, 2010, 13:58:48
1. RPTN - кодирует белок рептин, экспрессирующийся в коже, потовых железах, сосочках языка, волосяных сумках.
Например, можно предположить, что люди, жившие до сапиенса, были сильно волосатые. Это, возможно, и позволило неандерталоидам проникнуть далеко на север и жить там десятки и сотни тысяч лет в условиях очень холодного климата. Это вовсе не означает, что они не прикрывались шкурами убитых ими животных, однако и свой волосяной покров, несомненно, помогал им сохранять тепло. Частичное смешение дало сапиенсу некоторую волосатость, а также усы и бороду мужчинам.
Также есть основания полагать, что именно у фетализированного сапа впервые появилось такое огромное количество потовых желез. Это позволило ему прекрасно себя чувствовать в условиях жаркой Африки и пониженной влажности.

Да, сапиенс лишился волос, но взамен приобрел очень эффективную систему охлаждения. А потерю "шубы" он позже компенсировал изобретением одежды, что позволило ему достигнуть высоких широт и выжить там в условиях холодного, неустойчивого климата.