paleoforum.ru

Добрый день, уважаемые!

Сабж: Готовится к изданию энциклопедия Самарской области. Предполагаю выкладывать сюда черновые статьи по теме с целью обкатки и сбора ценных советов.
НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!

Просьба, собственно, одна: разговоры в русле политической палеонтологии не приветствуются.

С уважением,
Владимир

Добавлены статьи "КОРАЛЛЫ ИСКОПАЕМЫЕ", "ЛОПАТОНОГИЕ МОЛЛЮСКИ"

Б. (Brachiopoda) – тип животного мира, занимающий промежуточное положение между первично- и вторичноротыми. Устар. наименование – плеченогие. Эволюционные связи Б. установлены недостаточно.
Б. делятся на 2 класса – беззамковые (Inarticulata – отр. Lingulida и др.) и замковые (Articulata – отр. Productida, Spiriferida, Rhyncholellida, Terebratuliidae и др.).
Б. достоверно известны с ниж. кембрия с расцветом в ордовике и девоне. После вымирания на рубеже перми–триаса б.ч. групп сложилась новая мезо-кайнозойская фауна Б. К наст. времени Б. сохранились лишь в небольшом числе видов, относящихся к 4 семействам и обитающих в осн. на шельфе океанических морей.
Внешне Б. похожи на двустворчатые моллюски, от большинства которых отличаются симметрией – у Б. плоскость симметрии проходит перпендикулярно плоскости раковины. Имеют фосфатную (сем. Linguliidae) или известковую раковину, прекрасно сохраняющуюся в ископаемом состоянии. Наиб. крупные известные представители Б. (род Gigantoproductus, ниж. карбон) не превышали 38 см в ширину. Брюшная створка, как правило, более выпуклая и имеет пологий желобок по плоскости симметрии – синус; спинная – более плоская или (у отр. Productida) даже вогнутая, с выступом – седлом. Часто по бокам от центр. складки (особенно у видов сем. Rhyncholellidae) имеются боковые, и передний край раковины приобретает зубчатый вид.. У большинства представителей Б. на заднем (замочном) крае под макушкой имеется отверстие для выхода ножки. Для поддержки фильтровального аппарата (лофофора) служит различный для разных семейств скелетный «ручной» аппарат на спинной створке; его элементы (спирали, отростки, петли) иногда сохраняются в ископаемом сост. Виды отр. Productida и др. имели множество игл для удерживания в грунте.

### Рис. Строение раковин брахиопод сем. Spiriferidae [1] ###
### Рис. Строение игл у брахиопод отр. Productida [2] ###
### Фото: Atripa sp., Cyrtospirifer archiaci (D3fm), Orthotetes radiata=2520, Meekella bashkirica=2503, Trautscholdia jigulensis(=внизу справа), Brachythyrina regularis=2617, Kozlowskia borealis (=ср. ряд слева), Krotowia pseudoaculeata=350, Linoproductus pseudoprattenianus=404, Reticulatia hermosanus (=в центре) (C3), Cancrinella cancrini=2108, Athyris pectinifera =607?, Licharewia rugulata=604, =?142 (P2kz1), Ivanoviella sp.=281 (J2k), Russiella volgensis=146 (K1b), Chlidonophora subgracilis=1583 (K2t), Carnethytis carnea=2059, Cretirhynchia refracta=1999, Gem-marcula hexagona=2068 (K2m). ###

Б. – прикреплённый бентос, лишь немногие группы ведут роющий образ жизни. По способу питания – фильтраторы. Предпочитают морские бассейны с нормальной солёностью. Свободноплавающая личинка претерпевает регрессивный метаморфоз в короткие сроки, в результате чего затруднено широкое расселение Б.  и формируются их крупные скопления.
Б. имеют важное геол. значение в качестве руководящей фауны и для реконструкции палеоэкологической обстановки.

Распространение в С. о.:
В отложениях девона Б. во множестве характерны практически по всему разрезу, в осн. представители родов Productella, Atripa, Emanuela, Lingula, Chonetes, Plicatifera. К второстепенной руководящей фауне относятся виды Cyrtospirifer archiaci и др.
В карбоне, переходя в ассельский ярус перми, достигают расцвета сем. Spiriferidae и Productidae; их раковины часто встречаются в изв-ках и вторичных дол-тах. Многие виды ископаемых брахиопод были впервые описаны из обнажений  Жигулей. Таковы ряд видов рода Trautscholdia, размеры которых достигают 10 см в ширину. К руководящей фауне относятся мн. виды родов Athyris и Gigantoproductus (C1), Choristites mosquensis (C2m) и др.
В середине пермского периода Б. выпадают из разреза по причине повышения солёности бассейнов. Однако после установления устойчивого морского режима в начале казанского века их останки снова во множестве встречаются в пластах глин и изв-ков (роды Lingula, Licharewia, Athyris, сем. Productidae), гл. обр. по С.-В. С. о. К руководящей фауне для этих отложений относятся Productus cancrini, Strophalosia horrescens, Productus hemispaerium, Licharewia rugulata.
Б. (в осн. сем. Rhynchonellidae и Terebratuliidae) снова появляются в разрезах, начиная с келловейского века; биоразнообразие и численность их невелики, за искл. верхнемеловой эпохи. К руководящей фауне относятся Terebratula gracilis, Carnethytis carnea (K2m) и др.
В отложениях кайнозоя Б. на терр. С. о. отсутствуют.
   Первое описание Б. Самарской Луки сделано А.А. Штукенбергом (1905).
Байтуганская площадь, где встречаются спирифериды исключительной сохранности и откуда описан ряд видов Б., предложена в качестве стратиграфического геол. памятника природы мирового ранга.

(выцвело от времени, можно не читать)

Б. (белемноидеи, Belemnoida) – вымерший отряд внутреннераковинных головоногих моллюсков. Произошли от наружнораковинных головоногих – бактритоидей (надотр. Bactritoidea). От Б. произошли все совр. внутреннераковинные головоногие – каракатицы, кальмары, осьминоги.
Б. делятся на подотряды Belemnitina, Belemnopseina, Belemnoteuthina.
Б. достоверно известны с ниж. карбона по маастрихтский век включительно, с расцветом в юре и мелу; вымирание на рубеже кайнозоя имело катастрофический характер.
Внешне Б. были похожи на кальмаров, рук было десять, они так же, как и современные головоногие, пользовались воронкой для реактивного движения, а с помощью плавников двигались головой вперед. Наиб. крупные представители Б. достигали 2-2,5 м в длину.
Б. имели рудиментарную раковину, сложенную чередованием органических и известковых концентрических слоёв, полностью обросшую телом моллюска. Раковина прямая (у немногих видов уплощённая), имеет сифон, состоит из простракума (крайне редко сохраняется в ископаемом сост.) и рострума [ростра]. Полая передняя часть ростра разделена септами на камеры и наз. фрагмоконом. Ростры могут достигать 50 см в длину и прекрасно сохраняются в ископаемом состоянии («чёртовы пальцы»), полностью минерализованные арагонитом или кальцитом, редко – замещённые опалом или гипсом. Характерны также находки внутр. ядер (слепков) фрагмокона. Раковины  Б. выполняли скелетную функцию. Б. являлись весьма прогрессивной формой, с развитыми головным мозгом, органами чувств, глазами и др. рецепторами, кровеносной системой. Для поздних Б., напр., для рода Belemnitella, очень характерны отпечатки кровеносных сосудов на рострах, а также альвеолярную щель на брюшной стороне ростра и шип на конце ростра (или ямку после его выпадения). На рострах Б. нередко обнаруживаются позднейшие следы разл. организмов, использовавших их в качестве субстрата.

### Рис. Реконструкция белемнита Belemnoteuthis [2] ###
### Рис. Строение раковины белемнита [...] ###
### Фото: Pachyteuthis breviaxis=1547 (J2ox), Cylindroteuthis magnifica=1210, C. porrecta (= в центре) (J3t), Acroteuthis russiensis=554 (K1b), Pachyteuthis lateralis=1056 (K1v),  Oxyteuthis  jasikowi (K1h-br), Actinocamax verus=1980 (K2st), Belemnitella mucronata (=вверху слева) (K2km), B.  lanceolata=1074+1075 (K2m). ###

Б. были хищными животными, активными и быстрыми пловцами. Населяли разл. толщи вод морских бассейнов с нормальной солёностью, в осн. шельфовые зоны. Б., аналогично большинству др. головоногих, претерпевали прямое развитие из яйца, минуя стадию свободной личинки.
Б. имеют важное геол. значение для реконструкции палеоэкологической обстановки, в меньшей степени – в качестве руководящей фауны. Ростры Б. используются в народной медицине и  изредка как поделочный мат-л. Б. и изделия из них встречаются на стоянках, начиная с палеолита.

Распространение в С. о.:
Упоминания о находках Б. в докелловейских отложениях С. О. отсутствуют.
В келловейский век распространены Pachyteuthis panderi; оксфордские отложения богаты рострами P. breviaxis. При переходе к отложениям кимериджа белемниты практически исчезают из разреза, но для следующего, титонского времени, весьма характерны Cylindroteuthis magnifica, достигающие 25 см в длину, и ряд близких им видов.
Берриас просто изобилует Acroteuthis russiensis; для валанжинского века характерны чрезвычайно толстые Pachyteuthis lateralis. В готериве и особенно барреме изредка встречаются Oxyteuthis  jasikowi и др.; однако вследствие общей бедности фауны их доля очень высока, вследствие чего зону именуют «белемнитовой толщей». Для следующего, аптского яруса белемниты менее характерны, а в альбе С. о. отсутствуют совсем.
Верхнемеловая эпоха характеризуется обилием Б. В туронских мергелях изредка встречаются разл. мелкие виды рода Actinocamax, в сантоне к ним примешиваются и более крупные (род Goniocamax и др.). Для отложений кампанского яруса весьма характерна руководящая фауна Belemnitella mucronata, в маастрихте их сменяют обильные B. lanceolata.
   Белемниты Ср. Поволжья  тщательно изучались А.П. Павловым и А.А. Архангельским на стыке XIX-XX вв.

А просветите энтузиаста, чем так исключительна сохранность спириферид Байтуганской площади (желательно с парой фото и привязкой к гугль-мапсам).

Цитата: Митрич от декабря 17, 2009, 00:20:45
А просветите энтузиаста, чем так исключительна сохранность спириферид Байтуганской площади (желательно с парой фото и привязкой к гугль-мапсам).

Хм. Заставляете задуматься, не повторил ли я тупо за толпой...   Спасибо 
Сравнительного материала из др. мест казани у меня мало. Сохранность приличная. Местонахождение приведено в "Геол. памятниках природы России".  "Уфимка" рядом, точки относительно равномерно разбросаны на площади.
Фото начинаю обещать (увы, не очень скоро).

Эхехе. Как бы не впасть в глубокую печаль...  

Сэр Митрич:

Вот - пытаюсь выложить фото не фото, а сканы того с Байтуганской площади, что лежало в витрине. Относ-но байтугании - в сборах присутствуют несколько явно разных (статистически, как минимум) атирид. Я так понимаю, что Байтугания - №№ 608+610?

Плюс на страничке без номеров - неотпрепарированная выжимка из сбора этого года (на бегу).

(выцвело от времени, можно не читать)
Аммониты

А. (аммоноидеи, Ammonoidea) – вымерший надотряд наружнораковинных головоногих моллюсков, делится на 5 отрядов. Произошли от прямых наружнораковинных головоногих – бактритоидей (надотр. Bactritoidea). Название происходит от имени египетского бога Амона.
А. известны с ниж. девона по маастрихтский век включительно, с расцветом в девоне, ниж. перми, ниж. триасе и юре–ниж. мелу; претерпели 4 крупных вымирания катастрофического характера, окончательное – на рубеже кайнозоя.
Внешне А. напоминали наутилусов, имели воронку и 8 щупалец. А. имели развитую известковую раковину, у большинства видов спирально закрученную – инволютную (с облеканием оборотов) или эволютную (с налеганием оборотов). Внутренний край оборота называется вентральным, наружный – дорсальным. Реже встречаются вторичные формы раковины – с разомкнутыми оборотами, неправильные или прямые (гетероморфные А.). Раковина А. имеет узкий сифон (у большинства отр. вентрально-краевой) и состоит из отдельных камер, последняя из которых являлась жилой, прочие – воздушными; первая (центральная) камера – сферической формы. Раковины отдельных видов А. достигают 2,5 м в диаметре (до 0,8 м для юры Ср. Поволжья) и прекрасно сохраняются в ископаемом состоянии, обычно минерализованные фосфоритом, кальцитом, пиритом, часто с неизменённым перламутром. Характерно также нахождение в виде отпечатков, целых внутренних ядер или их отдельных камер. Раковины  А. выполняли плавательную и защитную функцию. А. имели развитые мозг и кровеносную систему, но относительно примитивные глаза и органы чувств.

Рис. Реконструкция аммонита [№№]               Рис. Строение раковины аммонита [№№]

Фото: *** (J2k), Amoeboceras alternans (J3ox), Epivirgatites  nikitini, Virgatites virgatus, V. scificus (J3t), Kashpurites fulgens, Craspedites subditus, Cr. nodiger, Cr. parakashpuricus, Garniericeras catenulatum (K1b), Speetoniceras versicolor (K1h), Deshaesites deshaesi, Aconeceras trautscholdi (K1a), Baculites sp. (K2m).

А. были малоподвижными хищными животными; для видов с узкой раковиной более характерен свободноплавающий образ жизни, нежели для видов с раздутой раковиной. С помощью воронки они двигались реактивным способом в придонных слоях (головой вниз), а для вертикального передвижения пользовались раковиной как поплавком, регулируя количество газа в камерах. А. были очень чувствительны к смене палеогеографической обстановки, трансгрессий и регрессий, температуры. А., видимо, подобно большинству др. головоногих претерпевали прямое развитие из яйца, минуя стадию свободной личинки. На раковинах А. нередко обнаруживаются отпечатки зубов хищников, а также следы разл. организмов, использовавших их эктопаразитически либо в качестве субстрата.
А. имеют важнейшее геол. значение в качестве исключительно удобной руководящей фауны и для реконструкции палеоэкологической обстановки. Раковины А. издавна являются распространённым коллекционным материалом, реже – сырьём для ювелирных украшений.

Распространение в С. о.:
А. отряда Goniatitida известны в отдельных горизонтах верх. девона (Gephyroceras sp., Tornoceras simplex и др.).
А. отр. Ammonitida известны  для большей части отложений юры и мела С.О.
Из батских отложений единично описаны А. рода Parkinsonia; для келловея весьма характерны Cadoceras elatmae, Cosmoceras sp., Quenstedticeras sp.; в оксфордских толщах встречаются руководящие Amoeboceras alternans и Cardioceras sp. Для отложений кимериджа обычны фрагменты крупных раковин Aulacostephanus sp. Перекрывающие их пограничные толщи юры и мела  (титонский и берриасский века) изобилуют раковинами аммонитов, чётко слагающих (снизу вверх) отдельные зоны: Dorsoplanites panderi, Virgatites virgatus, Epivirgatites [Nikitinella] nikitini (J3t), Kashpurites fulgens, Craspedites subditus, Cr. nodiger (K1b).
Для валанжинского века руководящей фауной являются редкие А. родов Polyptichites и Riasanites. Для  готерива исключительно характерны крупные Speetoniceras versicolor. Отдельные слои аптских отложений изобилуют раковинами Deshaesites deshaesi, Aconeceras trautscholdi, а на сопредельных С.О. терр. в них встречена целая плеяда видов гетероморфных аммонитов. Для альба С.О. и всего верх. мела (за искл. маастрихтского века) А. практически неизвестны; однако в меловых толщах маастрихта случаются находки крупных прямых Baculites sp.
   А. Ср. Поволжья, в т.ч. окрестностей Сызрани, начиная с XIX в. тщательно изучались учёными (А.П. Павловым и др.). По А. разработана значительная часть стратиграфии мезозойских толщ Поволжья. Многие виды А. и род Kashpurites были впервые описаны из Кашпирского разреза.

Perisphinctes nikitini лучше исправить на Epivirgatites nikitini

Благодарю, сэр! Сделано.

P.S. Обещанного фото лилии пока не сделали, но задача поставлена.

Мне кажется, вы верно опознали байтуганий. На всякий случай - фото моего экземпляра:

Радиальная скульптура не видна (кстати, она нежная очень, даже мыть осторожно приходится), а по форме похоже.
Я на некоем японском то ли китайском сайте вот это фото нарыл:

Ну, у меня и сама-то раковина, как видите, подрастворилась, какая уж тут скульптура. Но ежели у вас случится ракушка-другая лучшей, чем моя, сохранности - готов обсудить условия обмена ))

Двустворчатые моллюски ископаемые

Д.М. (Bivalvia, устар. пелециподы) – ныне живущий класс моллюсков. Произошли от неизвестного общего с брюхоногими и лопатоногими моллюсками предка.
Д.М. известны с верх. кембрия; их расцвет, начавшийся в триасе, продолжается поныне.
Раковины отдельных видов Д.М. значительно различаются по величине (от 1 мм до 1,5 м) и прекрасно сохраняются в ископаемом состоянии, иногда с неизменённым перламутром. Характерно также нахождение в виде отпечатков или внутренних ядер. Обычно раковины Д.М. состоят из трех слоев (наружного рогового, призматического и перламутрового), однако раковины рода Inoceramus имеют только призматический слой и чрезвычайно легко рассыпаются на обломки. Для устриц, особенно родов Exogyra и Gryphaea, характерны очень значительное различие створок, а также случаи сильной деформации макушки вследствие прикрепления.
(Подробное строение и экология опущены, т.к. есть параллельная статья по современным Д.М.)
Фото: ***=2618 (C3k), Palaeomutella sp.=652, Pseudomonotis sp.=2651, Pseudobakewellia cerathophagaeformis, Netschajewia sp., Schizodus rossicus (P2kz2), Gryphaea dilatata (J3o), Exogyra virgula=1777 (J3km), Ctenostreon distans, Entolium sp. (J3t), Anopaea brachovi=1332, Entolium sp.=1842, Buchia fischeriana (K1b), B. crassa (K1v),  Astarte porrecta (K1h), Inoceramus lamarcki (K1t), Pteria tenuicostata (K1st), Gryphaea vesicularis (K2km), Syncyclonema ?splendens=1775 (K2m), Ostrea sinzowi  ( 1sl), Glycymeris sp. ( 1t), Cerastoderma [Cardium] dombra, Aktchagylia subcaspia (N2ak).

Д.М. широко распространены как в солёных, так и в пресноводных бассейнах. Они имеют важное геол. значение в качестве руководящей фауны и для реконструкции палеоэкологической обстановки.

Распространение Д.М. в С. о.:

В девонских отложениях Д.М. преобладают только в отдельных горизонтах франского яруса (Avicula aviculoides, роды Buchiola, Schizophoria, Styliolina, Tentaculites), а в остальной толще относительно немногочисленны. В ниж. карбоне они всюду занимают подчинённое положение, а в более поздних толщах почти нехарактерны вплоть до кунгурского века.
С верхнеказанских отложений начинается окончательное резкое преобладание Д.М. над брахиоподами. Для поволжского горизонта казанского века к руководящей фауне относятся виды родов Netschajewia, Schizodus (оба также для кунгурских толщ), Pseudomonotis, Pseudobakewellia,  Palaeomutella; многочисленные виды посл. рода переходят в отложения татарского времени.
Для среднеюрских отложений руководящей фауной является род Pseudomonotis; келловей-оксфордских – Gryphaea dilatata, киммериджских – Exogyra virgula. Для фауны титона, особенно Ю. С.О., весьма характерны круп-ные устрицы Ctenostreon distans. С этого же времени намечается последующее (по валанжин включительно) изобилие видов рода Buchia [устар. Aucella]. Для титона–берриаса характерны также мелкие гребешки (Entolium и Camptonectes) и десятки малочисленных видов. Руководящими для готерива являются Astarte porrecta, баррема – Cyprina sedgwicki.
Фауна Д.М. всей верхнемеловой толщи весьма обильна и разнообразна. .Туронские отложения переполнены обломками метровых раковин руководящего вида Inoceramus lamarcki; для сантона руководящими являются Pteria [Oxytoma] tenuicostata и In. cardissoides, кампана – Gryphaea vesicularis.
В отложениях ниж. палеоцена Д.М. преобладают. Характерны Ostrea sinzowi, масса видов Nucula, Cyprina и др. В песчаниках танетского возраста заметны  Glycymeris sp. Морская плиоценовая фауна Д.М. представлена в осн. родами Cardium, Aktschagylia [Avimactra] озёрные отложения – родами Unio, Adacna, Dreissena [Dreissensia] и др. Четвертичная фауна Д.М. близка к современной.
Ископаемые Д.М. вследствие стратиграфической важности и широкого распространения в верх. толщах постоянно являляются объектом пристального внимания учёных. Многие виды были впервые описаны с терр. С.О.

Цитата: ievb_museum от апреля 06, 2010, 07:40:27
В девонских отложениях Д.М. преобладают только в отдельных горизонтах франского яруса (Avicula aviculoides, роды Buchiola, Schizophoria, Styliolina, Tentaculites)

Tentaculites - это вроде как самостоятельный класс моллюсков, даже внешне на двустворок не похожий.
Schizophoria - это вообще брахиопода из ортид.
Ниже по тексту встречается шизодус - рыбка такая. В общем, рекомендую прогуглить все латинские наименования, во избежание так сказать.

Делаю. Ночью дорабатывал, с утра как раз и гуглил
Что-то было выделено на удаление, а грохнуть забыл

Но шизодус - точно верхнепермская двустворка. Может, с 70-х переименовали?