Мутагенез

Автор vit, мая 25, 2020, 18:43:18

« назад - далее »

Alexeyy

Цитата: vit от июля 21, 2020, 19:49:16
Цитата: Alexeyy от июля 21, 2020, 19:27:44

А разве броуновское движение не может провоцировать ошибки?

считается что общие факторы оказывают одинаковое влияние на процесс в целом

Т.е. ошибки репликации не зависят от интенсивности броуновского движения (температуры)?

vit

 :D
там говорится о мутации, далее Вы смотрите что такое мутации...

василий андреевич

  Как только произнесено, что мутации не случайны (а Вы это уже делали), придется автоматически продолжить, что они управляемы (направляемы).

vit

Цитата: василий андреевич от июля 21, 2020, 19:55:32

  Понятно.

что бы понять является ли событие случайным, нужно посчитать все возможные варианты развития события, напр. если у коли 5000 генов, то вероятность мутации в 1ом из них 1/5000, если в 5000 опытов прошла мутация в этом гене то возможно это событие случайно, а если в 49 опытах мутация в этом гене произошла 49 раз, то это событие не случайно.

vit

Цитата: василий андреевич от июля 21, 2020, 20:06:47
  Как только произнесено, что мутации не случайны (а Вы это уже делали), придется автоматически продолжить, что они управляемы (направляемы).
ну или не верить глазам своим...

Alexeyy

Цитата: vit от июля 21, 2020, 20:03:24
:D
там говорится о мутации, далее Вы смотрите что такое мутации...
А где в СТЭ бъясняется что такое единичная мутация?

василий андреевич

Цитата: vit от июля 21, 2020, 20:12:09если в 49 опытах мутация в этом гене произошла 49 раз, то это событие не случайно.
Вы практически сказали, что "рвется, там, где тонко". Но это означает концентрацию напряжений именно в тонком месте. Потому и спрашиваю, является стресс для клетки аналогом тепла? Если молекула генома испытывает повышенную возбужденность, например, в отсутствии не знаю какого компонента, снимающего раздражение с определенного участка, то это и будет означать локализацию (точечную?) напряжения. Попросту, увеличивается частота нарушения, а с ней неизбежно увеличение числа SOS-репарации.
  При этом мутация окажется все одно случайной, несмотря на то, что статистический рост избранного мутагенеза будет наблюдаться.

vit

у Alexeyy уже были идеи о стрессовом мутагенезе, но его механизм не описан. Коли всегда находятся в стрессовом состоянии и отсутствие глюкозы не ведет к элиминации. Сосрепарация это ответ на ошибку в репликации, а у нас наблюдается дуплекация.

Вероятно под статистическим ростом избранного мутагенеза, Вы подразумеваете многоступенчатый, запрограммированный механизм-ответ на сигнал, но это не случайный мутагенез из стэ.

vit

Цитата: Alexeyy от июля 21, 2020, 20:14:56
Цитата: vit от июля 21, 2020, 20:03:24
:D
там говорится о мутации, далее Вы смотрите что такое мутации...
А где в СТЭ бъясняется что такое единичная мутация?

В настоящее время существует несколько подходов, использующихся для объяснения природы и механизмов образования точечных мутаций. В рамках общепринятой, полимеразной модели считается, что единственной причиной образования мутаций замены оснований являются спорадические ошибки ДНК-полимераз. В настоящее время такая точка зрения является общепринятой[5].

https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D1%83%D1%82%D0%B0%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D0%B7#%D0%9C%D0%B5%D1%85%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B7%D0%BC%D1%8B_%D0%BC%D1%83%D1%82%D0%B0%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D0%B7%D0%B0

василий андреевич

Цитата: vit от июля 21, 2020, 21:25:13Вероятно под статистическим ростом избранного мутагенеза, Вы подразумеваете многоступенчатый, запрограммированный механизм-ответ на сигнал, но это не случайный мутагенез из стэ.
Пока я подбираю и отвергаю наиболее простые варианты. Любая мутация - стресс для функционирования в привычных видовых условиях. Придется либо искать новую среду, либо перестраиваться за счет гипотетического каскада-многоступенчатости "не случайного" мутагенеза. И то, и другое - это маловероятное попадание пальцем в нужную точку на небе.
  Вероятнее перестройка в работе "цитоплазмы".
  Но тогда правы те, кто считает важной роль именно единичной случайности, как тихогенеза малых отклонений. Радиационный дрейф никто не отменял.

  Вы же о совершенно другом. Цитоплазма "знает", куда бить "по мамочке". Принять не могу, ибо подобное в перспективе привело бы ко всеобщей серости оттенков, что недопустимо с точки зрения естественности роста вариативностей.

Питер

Vit,    вы      ОТБИРАЕТЕ    на      фенотип.   И   мутации естественно в  том   гене,  который  связан с  этим   фенотипом.   Потому  как   нет  такой  мутации  -  нет    роста   на     цитрате  Там    есть  и  масса  других  мутаций   -   не  связанных с  фенотипом.   Все-таки   клоны   секвенировали ...
В     общем   читайте  "Гены".   
А  оно  вам  надо  ?

vit

Цитата: василий андреевич от июля 21, 2020, 21:58:13
Принять не могу

Ваше личное дело!, тем более что механизмы неслучайного мутагенеза путем гпг, оперонов и др. как ответ на внешний сигнал константированы и не вызывают сомнений.

vit

Цитата: Питер от июля 21, 2020, 22:05:32
Vit,    вы      ОТБИРАЕТЕ    на      фенотип.   И   мутации естественно в  том   гене,  который  связан с  этим   фенотипом.   Потому  как   нет  такой  мутации  -  нет    роста   на     цитрате  Там    есть  и  масса  других  мутаций   -   не  связанных с  фенотипом.   Все-таки   клоны   секвенировали ...
В     общем   читайте  "Гены".
с чего вы взяли, что цитрат единственный путь конкуренции?

2. случайная мутация-дуплекация цитт в 1500 н. за 12 делений невозможна
3.обратимость мутации говорит о механизме

василий андреевич

  Счастлив кто умеет не сомневаться. Верить, оно спокойнее. Тем более, что за термином сигнал скрывается до боли привычное - просигнализировать наверх, а там знают, что делать.
  Попробую дальше послушать, может толику и пойму.

Alexeyy

Цитата: vit от июля 21, 2020, 21:29:31
Цитата: Alexeyy от июля 21, 2020, 20:14:56
Цитата: vit от июля 21, 2020, 20:03:24
:D
там говорится о мутации, далее Вы смотрите что такое мутации...
А где в СТЭ объясняется что такое единичная мутация?

В настоящее время существует несколько подходов, использующихся для объяснения природы и механизмов образования точечных мутаций. В рамках общепринятой, полимеразной модели считается, что единственной причиной образования мутаций замены оснований являются спорадические ошибки ДНК-полимераз. В настоящее время такая точка зрения является общепринятой[5].

https://ru.wikipedia.org/wiki/Мутагенез#Механизмы_мутагенеза/
Ну это же современные, общепризнанные представления относительно источника точечных мутаций.  Но это же не значит, что эти представления - это и есть представления СТЭ: СТЭ - это то, что фигурирует в её постулатах (в основных положениях). Хотя бы в каких-нибудь вариантах этих постулатов явно фигурирует представления о точечных мутациях?