Длительное существованое определенных аллелей и рекомбинация

Автор Alexy, ноября 14, 2006, 17:44:00

« назад - далее »

Alexy

Задался вопросом, почему у многих генов наблюдается только несколько аллелей? Происходит или нет в середине этих генов гомологичная рекомбинация, которая бы соединяла в одну аллель части из двух разных аллелей? Ведь существуют такие гены как АВ0, которые имеют всего несколько аллелей, и за последние 2 тысячелетия не образовывались новые аллели нигде в мире.

Если бы кроссинговер  (сопровождаемый рекомбинацией) происходил посередине гена, аллелей в популяции  было бы огромное количество (сравнимое или лишь на несколько порядков меньшее количества особей).
Либо в середине многих генов кроссинговер почти никогда не происходит, либо носители "рекомбинантных аллелей" элиминируются естественным отбором. Какой вариант верен?

Питер

Ну  на  самом  деле  аллелей в  популяции  огромное  количество. Правда,  опять  мы  сначала  будем  говорить  о  дефиництях.  
Из  Википедии
Аллели (аллеломорфы) (от греч. ἀλλήλων — друг друга, взаимно) — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных (парных) хромосом; определяют варианты развития одного и того же признака. В нормальной диплоидной клетке может присутствовать не более двух аллелей одновременно.

В  этом  определении     заложено  слово  "признак",  что  крайне  важно  - классический   аллель  идет  всегда  от видимого отличия  (формы  и  цвета  гороха  у  Менделя  и   серологической   видимой  реакции   при  АВО). Но  молекулярно   один  и  тот  же  видимый  признак  может  лежать  на  разном  нуклеотидном  фундаменте и  на  самом  деле  нет  простых  А, В и О аллелей  группы  крови  АВО -  есть  сложная  смесь  этих аллелей.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=16871363&query_hl=12&itool=pubmed_docsum
Это   ссылочка  на PubMed на    одну  из  последних  статей  на  сей  счет.  И  гляньте  на   названия related   статей  -  и вы увидите,  что  даже  на  уровне фенотипа все  не сводится к  простой  триаде АВО.
А  оно  вам  надо  ?

Alexy

О спасибо!
Т.е., насколько я понимаю, конкретный вариант фенотипа определяет небольшая группа (несколько групп) нуклеотидов из всей длинной последовательности гена?

Питер

С  одной  стороны  да.  Точечная  замена всего  одного  нуклеотида  может   привести  к  моноаминокислотной  замене  и  тяжелейшему  фенотипу.
С другой  стороны   очевидно  и внутригенное   взаимодействие   двух  замен  -  когда  одна  и  та  же  замена ведет к  разному  фенотипу в  зависимости  от  наличия  в  том же  аллеле   гена второй  замены.
Есть  и  более  сложные  варианты  - когда  фен развивается при    взаимодействии  двух  мутаций в  разных  генах.
Это все  примеры  из  наследственной  патологии у  человека -   когда все  очень  ярко  и  зримо.
А  оно  вам  надо  ?